多轮多色mIHC成像,突破单轮标记数量限制
多轮多色 mIHC 成像 突破单轮标记数量限制，mIHC让同一张切片承载更多指标与更高维度信息。#空间蛋白质组学
从单轮到多轮：解锁组织切片的高维“时空密码”
如何在同一张组织切片上，探测到更丰富、更深层的细胞信息？本期视频带你走进 mIHC（多重免疫组化） 的神奇世界，看 BIOMO 如何实现检测维度的持续扩张！
核心技术：循环染色与信号去除
传统的检测往往受限于颜色通道，而我们的 多轮多色染色技术 打破了这一瓶颈：
重复进行： 在同一张切片上循环进行“染色-成像-信号去除”。
无损衔接： 每轮成像后，通过专业技术去除当前荧光信号，随即进入下一轮检测，确保组织结构的完整性与抗原的稳定性。
精准对齐：DAPI 核信号的“锚定”作用
多轮图像如何完美重合？秘诀在于 DAPI： 每一轮检测都会重复获取 DAPI 图像，将其作为共同参考基准。通过算法实现核信号的精准重叠，从而将各轮次的 Marker 信息整合回同一张图像，最终形成令人惊叹的多色高维空间图谱。
案例深挖：扁桃体组织的高维解析
视频中展示了“三轮三标四色”的精彩设计方案，通过对抗体轮次与通道染料的优化组合，清晰呈现了复杂的免疫微环境：
B细胞区： 通过 CD20 和 CD21 揭示 B 细胞富集区及滤泡结构。
T细胞群： CD4 与 CD8 勾勒出不同 T 细胞亚群在组织中的分布。
髓系与边界： CD68、CD11c 与 PanCK 组合，同步呈现髓系细胞与上皮边界的空间关系。
结构与免疫： 进一步结合 aSMA 和 Tryptase，观察结构支撑成分与局部免疫成分的交织。
效率巅峰：EVOS S1000 助力科研
凭借 EVOS S1000 卓越的性能：
单轮最高可做 8 标。
配合多轮染色技术，Marker 数量可不断扩展。
最终实现更高维度、更全视野的多色多标检测结果。
总结： 空间信息不再零散，多轮检测让每一个细胞的“身份”与“位置”无所遁形。
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