同片多标记
希望在一张有限组织切片上同时观察多个蛋白目标。
REAL SAMPLE · TONSIL · 30-CHANNEL REGISTEREDDAPI + STRUCTURE
MULTIPLEX IMMUNOHISTOCHEMISTRY
mIHC 多色免疫荧光一次采集，
看清组织中的
9 色空间关系
Thermo Fisher EVOS S1000 面向组织切片的宽场光谱成像，支持 8 个蛋白靶标 + DAPI 单轮采集，自动完成光谱拆分、全片拼接并衔接下游空间分析。
019 色
8 targets + DAPI
02单轮采集
减少循环染色复杂度
03自动 Unmixing
采集过程中完成拆分
04OME-TIFF
衔接主流分析平台
START WITH THE QUESTION
需要的不只是“更多颜色”，
而是更完整的组织关系。
当研究问题涉及复合细胞表型、肿瘤免疫微环境或细胞邻近关系时，传统少通道图像往往只能看到局部答案。
让我们评估成像方案 →空间关系
研究细胞共定位、距离、热点区域和组织微环境。
标准化交付
需要可进入分割、表型和空间统计的标准图像数据。
ROI 03 / LOCATED IN WHOLE TISSUE
DRAG
PanCK / 780CD8 / 700SPATIAL TISSUE DECODER / 组织空间解码
SCROLL TO UNMIX THE TISSUE00
TISSUE
同一张组织切片，保留空间上下文
不是把细胞从组织中拆散，而是在原位记录每个信号出现在哪里，为后续细胞表型与邻近关系分析保留坐标。
CONTEXTINTACTACQUISITION
细胞核蛋白标记空间邻域
REAL SAMPLE / TONSIL / REGISTERED MULTIPLEX DATA
01 / 05
INFORMATION DENSITY
从“这个蛋白在哪里”，
到“这些细胞如何共存”。
01 TARGET / DAPI + FOXP3CONVENTIONAL / 少通道观察
看见单个标记
- 蛋白定位
- 有限的共定位关系
- 组织结构信息密度有限
30-CHANNEL REGISTERED COMPOSITEmIHC / 9 色空间成像
识别细胞身份与邻域
- 复合细胞表型
- 细胞—细胞空间关系
- 组织微环境与热点区域
RESEARCH CONTEXT
从组织结构到细胞邻域，
把图像转化为可回答的问题。
REAL SAMPLE / REGISTERED MULTIPLEX IMAGE
01 / 04TUMOR IMMUNOLOGY
肿瘤免疫微环境
免疫细胞是否真正进入肿瘤上皮区域？
将上皮边界、效应 T 细胞、Treg 与髓系细胞放在同一坐标系中，判断免疫排斥、浸润和局部抑制性邻域。
EXAMPLE PANEL / 示例标记组合
PanCKCD8FOXP3PD-1CD163DAPI
- BOUNDARY
- 上皮 / 间质
- PHENOTYPE
- T cell / Treg / Myeloid
- SPATIAL
- 浸润距离 / 热点
01
02
03
EVOS S1000 / SPATIAL IMAGING SYSTEMONE SOFTWARE ECOSYSTEM
从找片、扫描到拆分，
留在同一套成像流程里。
overview scan、自动对焦、拼接与 spectral unmixing 被组织在同一软件环境中，降低从采集到标准图像输出之间的操作断层。
- 9 色单轮
- 8 targets + DAPI
- 4 片位
- 电动载台连续扫描
- 4.2 MP
- 高灵敏 sCMOS
- 16-bit
- 单色图像采集
WORKFLOW
从组织染色到空间数据，
按真实实验顺序展开。
- 01↗
面板与对照设计
确认组织类型、目标组合、未染对照和各通道单染对照。
- 02↗
完成组织多重标记
根据目标丰度与组织背景选择直接标记、ReadyLabel 或 Aluora 路径。
- 03↗
全片扫描与 ROI 定位
通过 overview 模式快速找片，再进入 ROI 或连续视野采集。
- 04↗
拼接与自动光谱拆分
应用保存的 unmixing matrix，并查看定性与定量质量指标。
- 05↗
分割、表型与空间分析
输出 OME-TIFF，进入细胞分割、表型识别和空间关系统计。
01成像模式
Fluorescence / transmitted brightfield / color brightfield
02多重能力
单轮最多 8 个蛋白靶标 + DAPI
03探测器
4.2 MP sCMOS · 2048 × 2048 · 16-bit
04物镜系统
5 位自动物镜转盘 · 标配 2.5x / 10x / 20x
05载台
电动载台 · 4 片位 precision slide holder
06数据输出
TIFF / pyramidal OME-TIFF / raw tiles
07分析衔接
HALO / Visiopharm / QuPath
FAQ
在方案评估前，
先回答几个关键问题。
01EVOS S1000 的“9 色”具体指什么？＋
系统支持单轮最多 8 个目标蛋白加 1 个核染信号，即 8 targets + DAPI。光谱拆分用于区分存在发射重叠的荧光信号。
02单轮光谱成像和循环式成像有什么区别？＋
单轮路径不需要反复进行剥离、重染和重复扫描，更强调样本完整性、流程效率与批量项目的可标准化程度。具体选择仍需结合目标数量、组织类型和研究问题。
03下游可以衔接 HALO、QuPath 或 Visiopharm 吗？＋
可以。系统可输出 stitched、unmixed 的 OME-TIFF，也可保留 raw tiles，便于进入细胞分割、表型识别和空间统计分析流程。
04建立新面板时需要准备哪些对照？＋
通常需要未染对照和各荧光通道的单染对照，用于提取光谱并建立 unmixing matrix。面板还应结合组织自发荧光、目标丰度和抗体性能进行评估。
PROJECT INQUIRY
把组织、靶标和分析目的说清楚，
再确定成像方案。
提交组织类型、目标标记数量和计划使用的分析平台，我们会据此评估面板路径、成像配置与数据衔接方式。
建议准备
组织类型 · 标志物组合 · 样本数量 · 分析目标
