1. 单轮 9 色成像,减少循环染色复杂度
系统支持单轮获取 8 个目标蛋白加 DAPI,适合用于建立高效率、易标准化的多重组织成像流程。
EVOS S1000 是面向组织切片的宽场光谱成像平台,支持 8 个靶标 + DAPI 的单轮采集, 将 自动光谱拆分、全片扫描、拼接导出与后续分析衔接 整合进一个相对简洁的工作流里。 相比多轮循环染色路径,它更强调样本完整性、流程效率与数据交付速度。
系统支持单轮获取 8 个目标蛋白加 DAPI,适合用于建立高效率、易标准化的多重组织成像流程。
EVOS Spatial 软件可基于单染与未染对照生成 unmixing matrix,并在后续同类样本采集中自动调用,降低人工后处理负担。
官方技术资料指出系统支持输出 unmixed、stitched 的 OME-TIFF,兼容 HALO、Visiopharm、QuPath 等平台,更适合面向定量分析交付。
可同时解析九个发射光谱中的信号,帮助在组织环境中观察多靶标共定位、细胞邻近关系与空间异质性。
官方资料提到 unmixing quality metrics report,可同时给出图像级和定量层面的判断依据,减少“拆分后是否可信”的不确定性。
支持 overview/periscope 模式、自动对焦、全片拼接和 ROI 扫描,更适合大面积组织样本的快速定位和连续扫描。
可搭配已验证的 primary conjugates、ReadyLabel 抗体标记方案以及 Aluora 空间扩增试剂,面板设计弹性更高。
面向组织空间信息获取与多重荧光分析需求,适用于科研平台、病理研究及转化研究等多类应用方向。
用于 T 细胞、B 细胞、巨噬细胞、肿瘤相关标志物及增殖标志物的联合观察,适合做空间分布、邻近性和热点区域筛查。
对希望在常规病理样本基础上提升信息密度的实验室尤其友好,既能兼顾组织上下文,也利于建立标准化流程。
适合已经在使用 HALO、QuPath 或 Visiopharm 的团队,减少“设备自带软件能看,但分析平台接不上”的断层问题。
以标准实验流程为主线,覆盖样本准备、全片扫描、自动拆分与分析输出等关键步骤。
针对目标组织进行多重标记,同时准备单染与未染对照。对于 spectral unmixing,这一步是建立拆分矩阵和评估串色控制的基础。
系统支持 2.5x 全片 overview scan,可借助透射光或 DAPI 模式快速找片,再进入 ROI 或 FOV 级别的自动扫描流程。
Custom IR laser focus 与软件 autofocus 协同工作;在采集过程中,软件可执行 stitching 和 spectral unmixing,而不是依赖额外软件后处理。
可保存 raw tiles,也可直接输出 stitched、unmixed 的 TIFF / OME-TIFF 文件,适合后续做细胞分割、表型标注和空间统计分析。
以下参数依据 Thermo Fisher 官方规格数据表与技术资料整理,适用于产品介绍、方案说明与项目沟通。
在 20x 条件下,1 cm² 组织样本的 9-plex 平均成像时间约为 45 分钟,可兼顾图像质量与样本处理效率。
兼容 Alexa Fluor、Alexa Fluor Plus、Aluora 空间扩增及直接标记等多种染色路径,可满足不同样本类型和面板设计需求。
支持 OME-TIFF 输出,并可与 HALO、Visiopharm、QuPath 等分析软件衔接,便于开展细胞分割、表型识别与空间分析。
围绕设备导入、实验设计与分析衔接中的常见问题进行集中说明。
系统支持单轮最多 8 个目标蛋白加 1 个核染信号,即常用的 8-plex + DAPI 配置。其核心在于结合光谱采集与 spectral unmixing,对存在发射重叠的信号进行有效区分。
更适合希望减少循环剥离、重染和重复扫描复杂度的团队。单轮采集有助于缩短实验路径、保护组织样本完整性,并提升多项目并行时的上机效率。
可以。官方技术资料明确提到可输出 stitched、unmixed 的 OME-TIFF,并与 HALO、Visiopharm、QuPath 等分析软件兼容。实际分析策略仍取决于你的分割模型和标记设计。
系统支持多种验证过的 conjugates、ReadyLabel 和 Aluora 相关路径,并兼容多类荧光染料体系。实际面板设计可根据组织背景、自发荧光水平与目标丰度进行优化。
可根据样本类型、目标标志物组合及分析平台需求,提供面板设计思路、数据衔接方案与应用流程建议, 支持科研平台建设、项目导入与多重组织成像方案沟通。
欢迎提交需求信息,以便进一步安排产品演示、应用交流与方案对接。
以下资料主要用于核对 EVOS S1000 的公开参数、成像能力与应用流程说明。
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默默
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