EVOS S1000 空间成像系统｜八标九色，一次到位
一次采集 8 个蛋白标记 + DAPI（9-plex），宽场光谱成像 + 自动光谱拆分（spectral unmixing）。
在 < 1 小时内完成 1 cm²（20×）的多重成像与拼接；输出 OME‑TIFF，原生兼容 HALO / QuPath 等分析平台。
九色一次成像示意
图：使用EVOS S1000采集的扁桃体组织染色图像（透射明场图与彩色图）。
一次采集 9‑plex
无需循环染色 / 剥离重染；在不牺牲通量的前提下完成多标定量与空间定位；光谱解析技术减少荧光串色，生成高分辨率图像。
自动光谱拆分
内置光谱矩阵生成与应用（unmixing），显著降低串色、提升通道分离度。
生态友好
支持TIFF、OME-TIFF及分层图像格式；原生兼容 HALO / QuPath，轻松进入单细胞分割、表型与空间分析。
选择 EVOS S1000 的三大理由
速度：更快的实验节奏
20分钟即可完成1 cm²组织的9标成像（10x；扫描、光谱解析及拼接）
质量：更清晰的多重分离
自动 unmixing + 高灵敏 sCMOS，提升弱阳性检出、降低通道串扰。
成本：一次上机，降低耗材
减少剥离/重染循环与多轮成像的人力与耗材成本，面向多项目并行更友好。
八标 + DAPI 面板设计建议
通道规划
基于组织自体荧光与靶标丰度，优先分配高亮染料给低表达靶标；相邻通道保留足够光谱间隔。
染料选择
推荐 Alexa Fluor / Alexa Fluor Plus 系列；以 SpectraViewer 预演发射重叠并生成拆分矩阵。
阳/阴对照
加入单标对照与组织自体荧光图，便于软件优化 unmixing 参数与残留评估。
九色一次采集 · 标准化工作流程
核心技术参数
| 成像模式 | 多重光谱荧光 / 透射明场 / 相差 / 彩色明场（宽场） |
|---|---|
| 多重能力 | 单次采集 8 标 + DAPI（9‑plex）；支持 >60 组激发/发射组合 |
| 物镜位 | 5 位物镜转换，2.5×–40× 消色差/复消色差物镜选配 |
| 载台 | 电动自动载台，4 片位精密载玻片座；自动拼接 |
| 探测器 | 高灵敏 sCMOS（16‑bit），大视场、低噪声 |
| 文件格式 | OME‑TIFF；兼容 HALO / QuPath 等第三方分析平台 |
| 计算与存储 | 本机高速 SSD；支持外置工作站加速处理与批量导出 |
典型应用场景
肿瘤免疫微环境
CD3/CD8/FOXP3/CD68… 多标定量与邻近/浸润分析；快速定位热点区。
空间蛋白组学
一次性获取多靶标表达与空间分布，为下游 ST/病理整合提供锚点。
多模态病理
荧光 + 明场共注册，兼容 AI 病理工作流与报告输出。
常见问题
九色是如何实现的？
通过宽场光谱成像与软件光谱拆分（spectral unmixing）；系统自动生成并应用拆分矩阵以降低串色。
是否必须使用指定品牌抗体/染料？
支持多品牌抗体与常见荧光染料。建议使用光谱间隔合适、亮度与抗淬灭性能好的染料组合。
数据能否直接用于第三方分析？
可以。导出 OME‑TIFF 后，可直接导入 HALO / QuPath 等平台进行单细胞分割、表型识别与空间分析。
与循环式多重成像平台相比有何优势？
无需剥离/再染循环，整体实验周期更短；九色一次采集更适合高通量、多项目并行的实验室。
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