分子机制研究背景
博士阶段与早期论文集中于 T7 RNA polymerase、启动子识别、非传统模板利用和转录机制,为后续分子生物学研究奠定基础。
容敏清博士长期从事分子生物学、味觉受体信号转导、肿瘤药物发现和体外疾病模型研究。 公开资料显示,其研究经历覆盖 T7 RNA polymerase 转录机制、T1R3/TRPM5 味觉受体通路、 肿瘤转移相关靶点 ACK1,以及基于细胞模型的药物发现与功能评价。
容敏清博士兼具分子生物学、免疫学、肿瘤药物发现和体外模型平台建设经验,长期推动机制研究与产业研发之间的转化连接。
博士阶段与早期论文集中于 T7 RNA polymerase、启动子识别、非传统模板利用和转录机制,为后续分子生物学研究奠定基础。
在 HHMI / Mount Sinai 相关研究中参与 T1R3、TRPM5/TRP8、甜味与鲜味信号转导等方向,代表论文发表于 Science、Nature Genetics、Nature Neuroscience。
在 Amgen 相关公开论文中参与 ACK1、Smoothened antagonist 等肿瘤和药物发现研究,体现其从机制研究进入产业研发的路径。
公开企业信息显示其与 iXCells Biotechnologies 体外生物学、细胞模型和药物发现服务相关,适合支撑公司技术平台介绍。
本科毕业于武汉大学生物学专业,随后赴美接受微生物学与免疫学方向博士训练。
Minqing Rong,Class of 1999,Ph.D. in Microbiology and Immunology,导师 William T. McAllister,论文方向为 T7 RNA Polymerase。
Nature Genetics、Nature Neuroscience 和 Chemical Senses 。
PNAS ACK1 研究和 Smoothened antagonist 药物化学论文中出现 Minqing Rong,相关作者单位包括 Amgen,体现其参与肿瘤转移机制和药物发现项目。
曾任 Huapu Bio 转化生物学负责人,并在 HD Biosciences / WuXi AppTec 负责多学科药理相关研发管理工作。
围绕 T7 RNA polymerase 启动子识别、起始位点选择、模板链切换与非传统模板利用等主题发表多篇论文。
参与 T1R3、TRPM5/TRP8 等味觉受体和离子通道研究,相关成果发表于 Science、Nature Genetics、Nature Neuroscience 等期刊。
在 Amgen 相关研究中参与 ACK1 与 Hedgehog/Smoothened antagonist 方向,连接肿瘤机制、模型验证和药物化学项目。
在 iXCells 相关公开资料中与体外生物学、疾病相关细胞模型、iPSC 衍生细胞和药物发现服务相关。
从 T7 RNA polymerase 的基础分子机制,到味觉受体信号转导,再到肿瘤药物发现与体外细胞模型平台, 容敏清博士的技术路径体现了“机制研究驱动模型建设,模型建设服务药物发现”的连续性。
代表成果覆盖 Science、Nature Genetics、Nature Neuroscience、PNAS、Biochemistry 等期刊,以及 TRP8、T1R3 和细胞分化相关专利。
S. Damak, M. Rong, K. Yasumatsu, Z. Kokrashvili, V. Varadarajan, S. Zou, et al. Science 301(5634), 850-853, 2003.
味觉受体通路代表论文,发表于 Science。M. Max, Y. G. Shanker, L. Huang, M. Rong, Z. Liu, F. Campagne, H. Weinstein, S. Damak, R. F. Margolskee. Nature Genetics 28, 58-63, 2001.
C. A. Pérez, L. Huang, M. Rong, J. A. Kozak, A. K. Preuss, H. Zhang, M. Max, R. F. Margolskee. Nature Neuroscience 5(11), 1169-1176, 2002.
E. H. van der Horst, Y. Y. Degenhardt, A. Strelow, A. Slavin, L. Chinn, J. Orf, M. Rong, et al. PNAS 102(44), 15901-15906, 2005.
D. Imburgio, M. Rong, K. Ma, W. T. McAllister. Biochemistry 39(34), 10419-10430, 2000.
US 7,960,128 / US 7,960,127。发明人包括 Robert F. Margolskee、Liquan Huang、Minqing Rong、Marianna Max、Cristian A. Perez。
方向:TRP8 通道、味觉受体细胞、苦味 / 甜味调节筛选。US 7,364,867。涉及利用 TRP8 识别苦味化合物的方法,发明人包括 Minqing Rong。
US 7,803,982。方向与 T1R3 转基因动物、细胞和相关方法有关。
公开专利申请 US 2024/0043807。发明人包括 Lingyan Zhang、Minqing Rong、Nianwei Lin,申请人相关于 iXCells Biotechnologies USA, Inc.
包括 Oligonucleotide Conjugates for Targeted Immunotherapy 与 Inhibitory Oligonucleotides for Treating Tumors 等境外专利申请方向。
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