00
DISCOVER
低丰度信号,藏在背景噪声之下
在复杂样本中,真正有价值的目标蛋白可能只是海量背景里极少数的分子事件。Simoa 的第一步,是把它从噪声中找出来。
01
CAPTURE
一颗微珠,锁定一种目标蛋白
抗体包被微珠在血浆、血清或脑脊液中捕获目标蛋白,把一个难以察觉的分子事件转化为可以被进一步放大的独立信号。
02
ISOLATE
单颗微珠,进入飞升级微孔
每颗微珠被隔离进独立微孔。空间尺度被压缩后,单分子反应不再被总体样本稀释,极弱信号开始具备可读性。
03
COUNT
亮与暗,直接变成数字
有目标信号的微孔被点亮,没有信号的微孔保持暗态。模拟强度不再靠肉眼比较,而是被转写为明确的数字事件。
04
QUANTIFY
从单分子事件,到 fg/mL 结果
系统统计阳性微孔比例并结合标准曲线,输出可分析、可质控、可复核的定量结果。这就是 Simoa 超敏检测的核心价值。